革蘭氏染色的方法
細菌先經(jīng)堿性染料結(jié)晶紫染色，再經(jīng)碘液媒染（以增加染料與細胞的親和力）后，用酒精或丙酮脫色，再用復(fù)染色劑染色。不被脫色而保持原顏色者為革蘭紙陽性菌（G+）；被脫色后又被染上復(fù)染劑的顏色者為革蘭氏陽性菌（G-）。此法可將細菌分為兩大類。
革蘭氏染色液的機理主要是利用兩類細菌的細胞壁成分和結(jié)構(gòu)不同。革蘭氏陰性菌的細胞壁中含有較多的類脂質(zhì)，而肽聚糖的含量較少。當(dāng)用乙醇或丙酮脫色時，類脂質(zhì)被溶解，增加了細胞壁的通透性，使初染后的結(jié)晶紫和碘的復(fù)合物易于滲出，結(jié)果細胞被脫色，經(jīng)復(fù)染后，又染上復(fù)染液的顏色；而革蘭氏陽性菌細胞壁中肽聚糖的含量多且交聯(lián)度大，類脂質(zhì)含量少，經(jīng)乙醇或丙酮洗脫后，肽聚糖層的孔徑變小，通透性降低，因此，細胞仍保留初染時的顏色。
【實驗材料、藥品及器具】
1、菌種：大腸桿菌（Escherichia coli），枯草芽孢桿菌（Bacillus Subtilis），金黃色葡萄球菌（Staphylococeus auresu）
2、染液：草酸銨結(jié)晶紫液，革蘭氏碘液，95%的酒精，藏花紅液
3、器皿洗凈的載玻片6片、顯微鏡、酒精燈、接種環(huán)、香柏油、二甲苯、擦鏡紙、吸水紙、鑷子、玻璃缸、瓶裝蒸餾水
【實驗步驟】
1、取培養(yǎng)12-24h的大腸桿菌、枯草芽孢桿菌和金黃色葡萄球菌分別涂片、固定。
2、加草酸銨結(jié)晶紫染色劑一滴，染色1分鐘。
3、傾去染液并用洗瓶裝水輕輕沖洗。
4、加碘液染1分鐘，水洗，然后用吸水紙吸干。
5、將載玻片略傾斜，滴加95%酒精脫色（洗至流下的酒精中無紫色時為止），然后水洗。
6、加藏花紅復(fù)染，染色30分鐘，水洗，用吸水紙吸干或烘干。
7、用油鏡鏡檢觀察。
