如何讓巴氏染色液的使用性能完全發(fā)揮出來
巴氏染色液(附著力更強(qiáng)、更潔凈、保質(zhì)期更長，粘貼牢固, 透明度好。能夠滿足各類組織、細(xì)胞等不同樣本、不同后續(xù)處理的粘附力及防脫要求?？煽焖?、牢固的吸附組織和細(xì)胞；制片過程中吸附的細(xì)胞數(shù)量較多、分布均勻，耐受固定、染色、脫水、洗滌及其他藥物等的各項(xiàng)處理，使粘附的細(xì)胞及組織在后續(xù)的處理過程中不易脫落或局部掉片，具有很好的制片效果；在濕潤的條件下也適用于處理易漂浮細(xì)胞。
巴氏染色液用于核酸的提取、富集、純化等步驟。其處理后的產(chǎn)物用于臨床體外檢測使用。用于多肽、蛋白質(zhì)的提取、富集、純化等步驟。其處理后的產(chǎn)物用于臨床體外檢測使用。用于終止酶標(biāo)二抗與底物液的熒光反應(yīng)，完成基于免疫原理的體外診斷檢測，僅用于，僅用于確定的檢測系統(tǒng)。
巴氏染色液的如何應(yīng)，是先將固定后的涂片入水、蘇木精染核、鹽酸酒精分化、返藍(lán)同HE染色。70%、80%、95%酒精逐級脫水各：1分鐘。橙黃-G6 3-5分鐘。95%酒精I(xiàn)、Ⅱ缸洗各1分鐘。EA36或EA50 5分鐘。95%酒精I(xiàn)、II缸洗各1分鐘。無水酒精I(xiàn)、Ⅱ缸洗各1分鐘。二甲苯I、Ⅱ缸透明各1。中性樹膠封固。
如何讓巴氏染色液為：
細(xì)胞核著色不佳，細(xì)胞核著色過淺，鹽酸分化時(shí)間過長或 蘇木素染液時(shí)間過長。需要縮短分化時(shí)間或延長堿化時(shí)間；每日加入少量新鮮 蘇木素染液或重新配制蘇木素液。在固定之前制片干燥。所以對巴氏染色的制片需要嚴(yán)格遵守濕固定的原則。自來水的PH值偏酸性。使用堿性溶液。
細(xì)胞核著色過深，鹽酸溶液濃度不夠。適當(dāng)加入幾滴鹽酸以增加濃度。制片用高于95%以上濃度的 酒精固定后可以出現(xiàn)染色過深。應(yīng)用95%酒精固定。
細(xì)胞漿著色不佳，如果全片內(nèi)胞漿都淡染，則需要延長染色時(shí)間或更換新液。如果胞漿不分色，均為淺紅色。制片在固定前干燥或制片被有大量球菌樣細(xì)菌影響胞漿染色。此情況可以適當(dāng)增加染色時(shí)間能夠部分糾正不分色狀況。胞漿染成灰色或紫色，是由于 蘇木素染色時(shí)間過長或鹽酸分化不佳。經(jīng)過褪色后重新 蘇木素可以糾正。由于標(biāo)本的不同，同樣配方的EA染液可造成偏藍(lán)、偏綠和偏紅，對不同的標(biāo)本應(yīng)該使用不同的EA染液。一般認(rèn)為，EA36和EA50用于婦科標(biāo)本，而EA65或改良EA用于非婦科標(biāo)本。
